«Σημαντική προειδοποίηση φαρμακευτικής αγωγής: Παράνομη διαφήμιση του OZEMPIC για απώλεια βάρους»

Ανακοίνωση έκτακτης ανάγκης: OZEMPIC για το αδυνάτισμα από τον ΕΟΦ – Κίνδυνοι για την υγεία

«Σημαντική προειδοποίηση φαρμακευτικής αγωγής: Παράνομη διαφήμιση του OZEMPIC για απώλεια βάρους»>

Περιεχόμενα

  1. Προσοχή! Ανακοίνωση έκτακτης ανάγκης για τα φάρμακα – Προειδοποίηση
  2. Παράνομες πωλήσεις πλαστών OZEMPIC
  3. Σχετικά με την EOF
  4. Πώς λειτουργεί το EOF
  5. Συμβουλές για τους καταναλωτές

Προσοχή! Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων στην Ελλάδα εξέδωσε προειδοποίηση για παράνομη διαφήμιση συνταγογραφούμενων φαρμάκων για απώλεια βάρους.

Ο οργανισμός τονίζει ότι μόνο οι επαγγελματίες υγείας πρέπει να συνταγογραφούν φάρμακα και οι καταναλωτές πρέπει να είναι προσεκτικοί όσον αφορά τη χρήση τους. Ο ΕΟΦ παρακολουθεί επίσης την παραγωγή, την κυκλοφορία και την ασφάλεια των φαρμακευτικών προϊόντων, των συμπληρωμάτων διατροφής και των ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην Ελλάδα.

Διαβάστε παρακάτω για να μάθετε περισσότερα σχετικά με την αποστολή του οργανισμού, τις επιθεωρήσεις πριν από την έγκριση, τη συγκριτική αξιολόγηση, την παρακολούθηση της κατανάλωσης και τους εργαστηριακούς ελέγχους.

Προσοχή! Ανακοίνωση έκτακτης ανάγκης για τα φάρμακα – Προειδοποίηση

EOF.

Το τελευταίο χρονικό διάστημα έχουν γραφτεί και κυκλοφορήσει πολλά άρθρα σχετικά με το συνταγογραφούμενο αντιδιαβητικό φάρμακο OZEMPIC και την αποτελεσματικότητά του στο αδυνάτισμα.

Σύμφωνα με τη φαρμακευτική νομοθεσία, πρόκειται για παράνομη διαφήμιση και ο ΕΟΦ καλεί όλες τις ιστοσελίδες να αποσύρουν κάθε αναφορά στο συγκεκριμένο συνταγογραφούμενο προϊόν. Συνιστάται στους καταναλωτές να είναι προσεκτικοί στη χρήση φαρμάκων για τέτοιο λόγο και στην ακρίβεια των στοιχείων που αναπαράγονται στον τύπο.

Παράνομες πωλήσεις πλαστών OZEMPIC

Ο EMEA ενημερώνει επίσης ότι πρόσφατα υπήρξαν αναφορές για παράνομες διαδικτυακές πωλήσεις πλαστών (παραποιημένων) OZEMPIC που εντοπίστηκαν στο εξωτερικό.

Πίσω από αυτές τις πωλήσεις βρίσκονται συνήθως εγκληματικές οργανώσεις και η δημοσιότητα αυτή αναμένεται να εκτρέψει τους καταναλωτές στην προμήθεια φαρμάκων από παράνομες πηγές, με υψηλό κίνδυνο για την υγεία τους. Απαγορεύεται κάθε διαφήμιση συνταγογραφούμενων φαρμάκων στο κοινό και η διαφήμιση επιτρέπεται μόνο με τη μορφή ιατρικών πληροφοριών.

Σχετικά με την EOF

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων είναι Νομικό Πρόσωπο Δημοσίου Δικαίου που υπάγεται στο Υπουργείο Υγείας και ιδρύθηκε το 1983 με το νόμο 1316.

Ο ΕΟΦ προστατεύει τη δημόσια υγεία σε σχέση με την κυκλοφορία φαρμακευτικών προϊόντων για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση, φαρμάκων για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση και άλλων προϊόντων όπως τρόφιμα για εξειδικευμένη διατροφή, βιοκτόνα, ιατροτεχνολογικά προϊόντα, συμπληρώματα διατροφής και καλλυντικά.

Στο πλαίσιο αυτής της αποστολής, ο ΕΟΦ αξιολογεί και εγκρίνει νέα ασφαλή και αποτελεσματικά προϊόντα, ελέγχει την παραγωγή, τις κλινικές μελέτες και την κυκλοφορία των προϊόντων στην ελληνική αγορά, ώστε να διασφαλίζεται η τήρηση των κανόνων ορθής παρασκευής, εργαστηριακής και κλινικής πρακτικής και η εφαρμογή της νομοθεσίας για τη διανομή, την εμπορία, την πώληση και τη διαφήμισή τους.

Ο ΕΟΦ αναπτύσσει και προωθεί την ιατρική και φαρμακευτική έρευνα και παρέχει αντικειμενικές και χρήσιμες πληροφορίες για τα φάρμακα (ανθρώπινα και κτηνιατρικά) και άλλα προϊόντα με σκοπό την ορθολογική χρήση τους και την αντικειμενική αξιολόγηση της φαρμακοοικονομικής τους διάστασης.

Πώς λειτουργεί το EOF

Επιθεωρήσεις πριν από την έγκριση

Ο ΕΟΦ εγκρίνει και εγκρίνει ασφαλή και αποτελεσματικά προϊόντα και αξιολογεί νέα και αποτελεσματικά προϊόντα.

Επίσης, παρακολουθεί και επιθεωρεί τις κλινικές δοκιμές και διασφαλίζει ότι διεξάγονται σύμφωνα με τους εθνικούς κανονισμούς, τις κοινοτικές κατευθυντήριες γραμμές και τη Διακήρυξη του Ελσίνκι. Ο ΕΟΦ ακολουθεί τέσσερις διαδικασίες έγκρισης: εθνική, αμοιβαίας αναγνώρισης, αποκεντρωμένη διαδικασία και κεντρική διαδικασία.

Συγκριτική αξιολόγηση

Το σύστημα φαρμακοεπαγρύπνησης συνίσταται στη συνεχή παρακολούθηση της ασφάλειας των φαρμάκων που κυκλοφορούν στην αγορά και είναι ενιαίο για όλες τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο ΕΟΦ ελέγχει τους χώρους παρασκευής στην Ελλάδα σύμφωνα με τους κανόνες ορθής παρασκευαστικής πρακτικής (GMP) που ισχύουν σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Συλλέγονται δείγματα από την αγορά για εργαστηριακές εξετάσεις ή έλεγχο της νομιμότητας της εμπορίας τους.

Η παραγωγή, η εισαγωγή και οι πωλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων ελέγχονται σε μηνιαία βάση και ο ΕΟΦ διανέμει στις εταιρείες τη λωρίδα γνησιότητας.

Πληροφορίες και δημοσιεύσεις

Ο ΕΜΕΑ εξυπηρετεί τη διαφάνεια και την ενημέρωση σχετικά με την ορθολογική χρήση των φαρμάκων και τη φαρμακοεπαγρύπνηση.

Οι εκδόσεις του Οργανισμού περιλαμβάνουν την Εθνική Φαρμακοποιία, την Κτηνιατρική Φαρμακοποιία, την Εθνική Φαρμακοποιία και την Κτηνιατρική Φαρμακοποιία.

Συμβουλές για τους καταναλωτές

Ζητείται από τους καταναλωτές να μην παραπλανηθούν από τα δημοσιεύματα και να μην αποφασίσουν τη λήψη σκευασμάτων για την απώλεια βάρους, ιδίως εάν δεν έχουν συμβουλευτεί ειδικό.

Επίσης, σε καμία περίπτωση να μην προμηθεύονται φάρμακα από αναξιόπιστες πηγές, όπως το διαδίκτυο, διότι υπάρχει πραγματικός κίνδυνος για την υγεία τους. Οι φαρμακοποιοί καλούνται να διαθέτουν το φάρμακο σύμφωνα με τον τρόπο διάθεσής του, δηλαδή.

To top